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Ces symptômes mal définis sont assez régulièrement associés à des anomalies biologiques, elles aussi peu spécifiques, ne permettant pas non plus de retenir un diagnostic clair. A visée de simplification, on englobera la majorité des étiologies en considérant les quatre catégories principales suivantes : 1 les causes infectieuses ; 2 les causes oncologiques ; 3 les maladies auto-immunes ou inflammatoires et 4 une dernière catégorie regroupant notamment les pathologies cardiovasculaires et les atteintes médicamenteuses tableau 1.

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Tableau 1. Par ordre de fréquence. Adapté des réf. La tuberculose et les icd 9 perte de poids chronique profonds abdomino-pelviens restent les étiologies Groupe de perte de poids Cherry Creek plus fréquentes. La dernière catégorie regroupe principalement les thromboses veineuses profondes et les embolies pulmonaires, ainsi que les atteintes médicamenteuses ou toxiques.

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Tableau 2. Première étape de la prise en charge Adapté des réf 4,6—8. Icd 9 perte de poids chronique est initialement normocytaire et normochrome puis microcytaire, hypo ou arégénérative, caractérisée par une ferritine élevée dans le contexte inflammatoire et une transferrine abaissée. Attention donc à la fausse normalisation de ces paramètres dans un contexte inflammatoire qui peut alors cacher une anémie par carence martiale sous-jacente.

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Figure 1. En vue de progresser dans la démarche diagnostique, nous avons défini trois axes distincts concernant les examens complémentaires, à adapter à chaque situation.

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Tableau 3. Deuxième étape de la prise en charge Adapté des réf.

Bibliographie

La culture de tout liquide suspect est également conseillée. Une ponction lombaire sera effectuée en cas de symptômes neurologiques évocateurs.

Tableau 4. Troisième étape de la prise en charge Adapté des réf.

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Hypothèse monoaminergique[ modifier modifier le code ] L'hypothèse monoaminergique postule que la dépression serait due à un déséquilibre chimique en monoamines sérotoninedopaminenoradrénaline dans le cerveau.

Lorcerie Le syndrome inflammatoire. Rev Med Interne 23 DH. Bor TW Post Approach to the adult with fever of unknown origin. Cullis Diagnosis and management of anaemia of chronic disease : Current status.

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Stéphan J. Hollande O. Richard Thrombocytopenia in a surgical intensive care unit : Incidence, risk factors and outcome. Kushner Acute-phase proteins and other systemic responses to inflammation. Kushner C-reactive protein and systemic lupus erythematosus.

Arthritis Rheum 59 W Albrich B. Mueller Procalcitonin for diagnosis of infection and guide to antibiotic decisions : Past, present and future. Arthritis Rheum 64 [Medline] O. Bart Biomarqueurs en immunologie générale.

Lupus érythémateux systémique (LES) - causes, symptômes, diagnostic et pathologie

Utilité du dosage dans le sérum. Bellamy Fever of unknown origin.

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Clin Med 8 O. Fain Que faire devant une fièvre prolongée?. Rev Prat 25 Abstract In current practice difficult clinical situations can be met involving patients impaired in their general condition for whom the initial assessment does not explain the origin of the problem.

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